Acute hepatotoxicity of Crotalus durissus terrificus (South American rattlesnake) venom in rats

Venom of the South American rattlesnake, Crotalus durissus terrificus (Cdt), presents myotoxic and neurotoxic outcomes, but reports on its effects on the liver are scarce. This study examined the hepatotoxicity resulting from Cdt venom administration (100, 200 and 300 miug/kg) in male Wistar rats. Animais were studies at 3, 9 and 12 hours after venom injection. The hepatotoxicity was assessed through serum levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (AP), gamma glutamyl transferase (GGT), bilirrubin and also by histopathological evaluation. All the different concentrations of Cdt venom resulted in increased levels of hepatic enzymes, when compared with the control group, except for the 100 miug/kg dose, which presented normal levels at 9 and 12 hours after venom administration. Bilirrubin levels remained unchanged by Cdt venom. Histological analysis revealed endothelial damage, inflammatory cell infiltration, as well as sinusoidal and portal congestion. Based on these observations, we may conclude that Cdt venom causes dose- and time-dependent hepatic damage in rats, characterized by elevated hepatic enzyme levels and histological alterations

Actividad transaminasa glutámico piruvica y gamaglutamil transpeptidasa en plasma de ratas tratadas con saponinas y glicoalcaloides

El presente trabajo se realizó con la finalidad de evaluar el efecto que tienen los glicoalcaloides y las saponinas sobre las actividades transaminasa glutánico pirúvica (TGP) y gama glutamil transpeptidasa (GGT) en animales de experimentación. Para ello se conformaron tres grupos de 6 ratas cada uno. El grupo A recibió glicoalcaloides, el grupo B recibió saponinas y el grupo C saponinas y luego glicoalcaloides en todos ellos la vía de administración fue la orogástrica. Se dosaron las actividades enzimáticas transaminasa glutámico pirúvica y gama glutamil transpeptidasa plasmáticas en los tres grupos: una determinación basal, a los 5 días y 10 días post tratamiento y luego de 15 días de suspendido el mismo realizarse la última determinación. Se encontró una inhibició significativa la actividad transaminasa glutámica pirúvica en los grupos B y C, más no en el grupo A ésto debido probablemente a que las saponinas producen una disminución en la absorción de micronutrientes orgánicos, de minerales y de vitaminas dentro de estas últimas juega un papel importante los derivados de la piridoxina (B6) que actúa como grupo prostético de las transaminasas. Por otro lado se encontró una elevación ignificativa de la actividad gama glutamil transpeptidasa, y una regresión de dicha actividad enzimática luego de 15 días sin tratamiento iguales a los valores basales, explicada por el daño reversible hepatocelular que producen tanto las saponinas como los glicoalcalides, además de la gran sensibilidad de esta enzima en patología de ese tipo.